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仁和制藥口服液體制劑車間通過GMP現(xiàn)場檢查


仁和制藥863生產(chǎn)區(qū)口新服液體車間通過GMP認證現(xiàn)場檢查(掛網(wǎng)) (2).jpg

2014年9月12日-14日,江西藥都仁和制藥有限公司863生產(chǎn)區(qū)口服液體制劑新車間口服液、合劑、糖漿劑、煎膏劑(含中藥前處理和提取)等四個劑型,一次性通過江西省藥監(jiān)局檢查專家組組織的GMP認證現(xiàn)場檢查。

本次認證時間緊,任務(wù)重,仁和制藥領(lǐng)導(dǎo)班子和全體員工牢記“為人類健康服務(wù)”的宗旨和“質(zhì)量至上”的理念,不畏艱苦,加班加點,一手抓生產(chǎn),一手抓認證,圓滿地完成了口服液體制劑車間認證任務(wù)。

 

 



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