近日，仁和集團下屬子公司江西藥都仁和制藥有限公司自主研發(fā)生產的磷酸奧司他韋干混懸劑（規(guī)格：0.36g，按C₁₆H₂₈N₂O₄計）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準的藥品注冊證書（國藥準字H20264737）。作為仁和集團2026年度首個獲批上市的化學藥品，該品種是適配兒童臨床用藥需求的友好型抗流感制劑，產品落地投產后，將進一步豐富集團呼吸系統(tǒng)用藥產品管線，持續(xù)完善抗病毒領域產品布局。該產品將被收錄入《中國上市藥品目錄集》，視同通過仿制藥質量和療效一致性評價，可替代原研藥品，適應癥覆蓋范圍優(yōu)勢突出：適用于2周齡以上兒童至成人的甲型和乙型流感治療，同時滿足1周歲及以上全人群的甲型和乙型流感預防需求，是市面少數能覆蓋低齡寶寶的奧司他韋劑型。

相較于膠囊、顆粒等常規(guī)劑型，本品劑型優(yōu)勢顯著。臨用調配混懸液，對腸胃刺激性更小，降低消化道不良反應發(fā)生率。搭配專屬定量給藥器具，藥量精準可控，完美解決低齡兒童喂藥難、劑量把控不準等痛點，用藥適配性、便捷性拉滿，或將成為兒童流感防治的主力劑型與優(yōu)選方案。臨床指南推薦，在流感癥狀出現48小時內盡早用藥，可最大程度發(fā)揮藥效，快速遏制病情進展、有效降低重癥風險，為流感高發(fā)季的家庭防疫與基層防控提供全新實用選擇。

此次新品順利獲批，依托適配低齡患兒的劑型優(yōu)勢，將有效強化公司在抗流感細分領域的核心競爭力，助力企業(yè)深耕兒童抗流感用藥市場。未來，仁和集團將緊抓技術創(chuàng)新驅動，深化“技術仁和”研發(fā)戰(zhàn)略，持續(xù)推進新品研發(fā)與產品迭代升級。依托成熟完善的研發(fā)及產業(yè)化配套體系，全流程對標GMP質量管理規(guī)范，緊扣臨床診療需求，專注研制安全優(yōu)質的特色藥品。集團始終恪守質量優(yōu)先的經營準則，立足民生健康賽道，持續(xù)落地多款臨床剛需好藥，以優(yōu)質產品筑牢國民健康保障根基，以嚴苛質控守護大眾用藥安全，用心護航全民健康、賦能醫(yī)藥民生發(fā)展。